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説明 医薬品国内２位。開発技術起点の研究開発体制。前立腺がん薬が柱。遺伝子・細胞治療技術育成

特色
【独自増額】柱の前立腺がん薬『イクスタンジ』は27年１月から米ＩＲＡ影響で薬価下落。だが『パドセブ』が尿路上皮がん一次治療向け想定超。眼科薬『アイザベイ』続伸。開発費重いが販管費縮減し営業益増額。

【開発品】標的タンパク質分解誘導薬『セチデグラシブ』は肺がん３相試験で患者組み入れ開始。中国社から導入のＡＤＣ『ＡＳＰ546Ｃ』は国際１／２相試験実施中。

説明 国内製薬大手。抗がん剤領域に注力中。英アストラゼネカ、米メルク社と提携し、新薬複数開発

特色
【増額】米欧軸に抗がん剤『エンハーツ』『ダトロウェイ』上振れ。マイルストーン拡大、円安追い風。国内薬価改定を吸収。ＣＭＯ損失補償減り原価減。提携先への利益分配や開発費増でも営業益上振れ。税負担増。

【乳がん】柱の『エンハーツ』は米で早期乳がん向け２承認５月取得。『ダトロウェイ』大型化占う肺がん１次治療向け治験『ＡＶＡＮＺＡＲ』主要データを期末までに入手。

説明 抗ＨＩＶ薬が大型製品に。感染症、疼痛・中枢神経領域に強み。米国に積極展開。欧州、アジア開拓

特色
【大幅増益】海外はＡＬＳ薬譲受で約1000億円乗る。国内は鳥居、ＪＴ医薬が通期寄与。柱のＨＩＶ薬ロイヤルティが拡大。感染症薬着実で英社持分益も増加。販管費が膨らんでも営業益２桁増。配当収入減。

【ＨＩＶ】長時間作用型製剤を開発、28年までに年３回、30年ごろまでに年２回投与を可能に。７月米発売の『ゾコーバ』はコロナ暴露後発症予防へ高齢者施設等に訴求。

説明 医薬品準大手、住友化学傘下。買収で米国へ展開。研究開発は精神神経、がん、再生細胞に重点

特色
【復配か】前立腺がん薬『オルゴビクス』好調、下期マイルストーン約500億円入る。過活動膀胱薬『ジェムテサ』は期初の定価購入貢献し想定超。だが前期のアジア事業譲渡益なく、開発費は高水準。営業益軟調。

【導出】白血病薬候補『エンゾメニブ』は年末までに２相治験中間解析の結果判明、今年度末～来年度前半の導出狙う。骨髄線維症薬候補は３相治験に向けて用量決定。

説明 一般用医薬品の目薬で世界首位。『肌研』が急成長しスキンケアが柱に。アジアなど海外積極進出

特色
【連続増益】東南アジアで肌ケアや目薬快走。漢方薬は新規展開国で取扱商品増える。国内肌ケアは値上げでも数量増、欧州は好調推移。原材料高騰を値上げで打ち返す。広告費とのれん償却こなし連続営業増益。

【欧州】７月にセルビア共和国の化粧品代理店を子会社化、欧州を強化。目薬の販売も開始。豪州で認知度高い外用鎮痛剤ブランド事業譲受、セルフケア事業一段強化。

説明 医薬中堅。高脂血症薬、降圧薬など循環器系得意。婦人科系にも強み。消化器系育成。化粧品も

特色
【着実増】慢性便秘薬『モビコール』販売終了。一方、主力の潰瘍性大腸炎薬『リアルダ』、痛風等薬『ユリス』など想定超。関節リウマチバイオ後続品着実。研究開発費かさむが営業増益。営業外の持分益増。増配。

【承継】富士薬品（埼玉）から痛風薬『トピロリック錠』承継し10月販売、痛風薬の選択肢拡充。つわり治療薬『ボンジェスタ』は被験者登録完了次第、第３相治験開始へ。

説明 医薬品中堅。泌尿器、腎・透析、未充足医療が重点領域。主軸特許切れ、新しい柱育成。海外は導出

特色
【下振れ】柱の過活動膀胱薬『ベオーバ』想定超。が、血管炎治療薬『タブネオス』が創製元による治験データの不正疑惑影響で大誤算。開発費拡大。契約一時金支出減って営業黒字化だが、前号から大幅下振れ。

【混乱】８月、欧州委員会がタブネオスの販売承認を取り消し。米当局も同様の措置検討。日本では対応協議が続く。米社から導入の白血病薬を５月に国内承認申請。

説明 武田と親密。婦人科領域に強い。先発品比率引き上げに注力。２１年春にあすか製薬が持株会社化

特色
【増配】柱の子宮筋腫等薬『レルミナ』は薬価改定を数量増で補う。経口避妊薬や甲状腺ホルモン製剤等は着実増。ベトナム子会社は主力製品が想定以下。原材料高騰、期初中心に開発費膨らみ営業益減額。増配。

【中東情勢】ベトナムは中東情勢の影響で原薬調達に困難、主力薬製造中断に。別の原薬調達先にメド。子宮筋腫等薬『ＡＫＰ‐022』は28年度の承認取得を狙う。

説明 女性医療に強い。後発薬から新薬へシフト中。バイオ後続品に注力。子会社通じ海外展開も

特色
【続伸】柱の更年期障害薬『エフメノ』想定超。バイオ後続品上振れ。開発費高水準だが営業益続伸。営業外に補助金。株評価損。27年９月期はエフメノに加え月経困難症薬『アリッサ』伸長。バイオ後続品も効能追加で伸び幅拡大。粗利改善し営業益増勢。

【市場拡大】バイオ後続品はウステキヌマブＢＳでクローン病を効能追加。関節リウマチ薬ゴリムマブＢＳは皮下注製剤開発。

説明 ヒト成長ホルモン製剤が主力、バイオ後続品も成長。希少疾病のバイオ新薬開発にも取り組む

特色
【改善】柱の成長ホルモン剤『グロウジェクト』は競争激化で減収。ただハンター症候群薬『イズカーゴ』が未承認国向け拡大。上・下期に導出一時金収入。営業益上向く。営業外の為替差益減、助成金特益も減る。

【前倒し】筋ジス薬『ジビノスタット』は１年前倒しの26年承認申請、27年発売予定。最大売上は年350億円想定。ムコ多糖症薬『ＪＲ‐141』『171』導出交渉順調。

説明 中国の特発性肺線維症で高シェア、肺線維症後続薬進出。米国で人工骨も。米中に研究開発機能

特色
【上乗せ】医薬品堅調。後半から買収会社が上乗せ。研究開発費、人件費増あるが米国子会社による孫会社合併で一時的な営業利益計上。赤字幅圧縮。27年12月期は買収会社が通期貢献。既存医薬品も堅調持続。

【買収】『カロナール』で著名なあゆみ製薬を完全子会社化。国内販路と疼痛、リウマチ領域でシナジー目指す。肝線維症薬は中国承認申請。米国で治験２相申請準備。

説明 『強力わかもと』で有名な一般用医薬品と医家向け眼科薬が柱。乳酸菌やアジア、医療機器育成

特色
【反落】『強力わかもと』、中国越境ＥＣなど続伸。医薬も前期投入の新製品が牽引し売上伸長だが、柱の『マキュエイド』薬価38％下げが利益痛打。減価償却など増加重なり営業益反落。期初に株売却特益。

【増強策】『強力わかもと』は相模大井工場（神奈川県）の下工程能力増強、新規顧客開拓を中期推進。『マキュエイド』は中国などの有望市場開拓、海外拡販に重点注力。

説明 原薬を販売・製造する医薬品と液体処理用イオン交換樹脂等の化学品が２本柱。健康食品は撤退

特色
【反落】医薬品原薬は輸入品・自社製造品とも堅実。化学品はイオン交換樹脂続伸、機能性接着剤も光ファイバー向け活況。が、前期末撤退した健康食品の駆け込み特需消え営業益反落。医薬品設備の減損ない。

【開発加速】旧ゼリー工場改修し化学品開発センターを27年開設、検査内製化等図る。中小企業庁が推進する売上『100億宣言』の31年５月期実現へ製造設備も拡充方針。

説明 北大発創薬ベンチャー。バイオ後続品を主力に、乳歯歯髄幹細胞（ＳＨＥＤ）用いた再生医療に力

特色
【浮上】加齢黄斑変性薬『アイリーア』のバイオ後続品『ＧＢＳ‐007』は競合激化で減速。ただバイオ後続品原薬等の供給価格改定、製造原価低減品への切り替えで粗利率上昇。開発費高水準でも営業黒字浮上。

【安全性】脳性麻痺向け細胞治療は名古屋大での治験の全症例を安全性評価委員会が問題なし、と結論。年内論文発表。国内で持田製薬と治験準備。継続前提に重要事象。

説明 低分子に強い創薬ベンチャー。導出の消化器薬が成長、収益柱に。買収でタンパク分解薬を開発

特色
【反落】マイルストーンなど開発収入減るが胃酸分泌抑制剤の好調でロイヤルティ収入続伸。だが研究開発費の拡大など重荷で営業益反落。税負担補えず最終赤字。27年12月期はロイヤルティ拡大牽引し反発。

【戦略】共同研究で韓国イノエン社が得意の代謝・内分泌薬に参入、中長期での新領域開拓にも注力。胃酸分泌抑制剤は韓国で適応拡大、27年の米国承認・発売視野に。

説明 慶応大学発ベンチャー。ｉＰＳ細胞を使い独自の心筋再生用心筋球で重症心不全治療を目指す

特色
【開発費】契約終了したノボノルディスク社から報奨金追加計上。バイパス手術併用虚血性治療の承認申請準備やカテーテル投与型治療の治験開始など研究開発費重い。27年12月期は製販体制整備費用がかさむ。

【目標】バイパス手術併用型治療は年内の国内承認申請目標。国内カテーテル投与型治療の国内治験１／２相開始。拡張型、虚血性重症心疾患対象。海外治験も検討。

説明 遺伝子治療薬核に核酸医薬など開発する創薬ベンチャー。傘下に米国ゲノム編集創薬の子会社

特色
【赤字倍増】下肢虚血向け遺伝子治療薬の米国承認申請へ原薬製造関連を柱に下期研究開発費一段拡大。営業赤字膨張。27年12月期は開発収入など小幅増。開発費高水準。

【重大局面続く】遺伝子薬は27年１～３月期の米国承認申請、並行し大手製薬との提携目指す。一部債務で支払い猶予、旺盛な必要資金充当へ新株予約権等発行もなお不足感、米国等でも資金調達模索。疑義注記。

説明 独自の創薬基盤技術持つ創薬ベンチャー。細胞内タンパク質間相互作用（ＰＰＩ）技術に特徴

特色
【水面下】小野薬品等からの開発達成一時金や共同研究収入を計上。研究開発費増勢。27年９月期も共同研究収入等見込む。創薬候補化合物探索、創出に加え基盤技術強化など研究開発費かさんで営業赤字続く。

【新標的】新規創薬プログラム５件で臨床試験候補化合物創出へ最適化進む。ペプチドに加えキナーゼＣＤＫ、ＧＰＣＲクラスＢなど新標的育成。継続前提に重要事象。

説明 がん柱の創薬ベンチャー。候補品導入後に開発進め権利再導出、製品販売を行うビジネスモデル

特色
【赤字】がん関連の制吐剤、口内炎治療薬の中国売上など下期集中。大腸がん薬２相開始遅れ気味で研究開発費想定ほど増えず前号より営業赤字減る。27年12月期は２相本格化で研究開発費増加。赤字拡大続く。

【挑戦続く】大腸がん薬の当社参画２相入り今期末から来期初に後ずれ公算、欧州後期１相は最高用量試験が年内終了予定。積み残しリンパ腫中国導出実現へ交渉努力。

説明 バイオ３Ｄプリンタを開発、自家細胞製品の製造受託も。臓器など再生医療等製品を臨床開発中

特色
【赤字】『ヒト３Ｄミニ肝臓』軸に細胞製品が販売拡大。バイオ３Ｄプリンタも堅調。ただ、末梢神経再生の治験など先行する研究開発費重い。営業損益水面下。27年12月期も骨軟骨再生関連など開発費負担続く。

【新製品】病態の変化に合わせた脂肪肝を再現可能な細胞製品を発売し、製薬・健康食品企業と商談。骨軟骨再生関連は今第４四半期の治験開始に向けて順調に進捗。

説明 大阪大学発ベンチャー。ｉＰＳ細胞由来の心筋シートによる世界初の重症心不全治療法を開発

特色
【赤字続く】重症虚血性心筋症治療用細胞シート『リハート』は９月から薬価収載、後半から移植開始。ＣＤＭＯ案件あれば上乗せ。軽症心不全治療など開発案件多く研究開発費高水準続く。営業外に補助金収入。

【本承認】『リハート』は３年内に75症例の市販後データ収集し本承認目指す。海外展開も。大阪・中之島ラボで自動化プロセス組み込む大量細胞培養システム開発。

説明 ２６年４月持株会社化。バイオ・ヘルスケア領域への投資事業と、創薬・医薬品事業の２本柱

特色
【先行費用】耳鼻科用医薬品や化粧品原料堅調。治験複数抱え研究開発費負担。新規の投資事業の人員増強など先行費用かさみ営業赤字拡大。投資先も徐々に決まるが利益貢献は不明。案件により表記上乗せも。

【本格化】傘下の投資事業会社が運営するファンドが独自の長鎖核酸合成技術持つナティアス社（神戸）に出資。投資先の探索と資金調達円滑化のため人材確保に注力。

説明 東大発バイオベンチャー。高機能抗体の取得に強み。抗体医薬品や抗体薬物複合体（ＡＤＣ）開発

特色
【浮上】新製品寄与して試薬販売堅調増。抗体研究支援も着実。表記は下期にがん治療薬候補ＰＰＭＸ‐Ｔ002、真性多血症薬候補ＰＰＭＸ‐Ｔ003の導出一時金獲得を想定。研究開発費をこなし黒字化。

【提携】あすか製薬や遺伝子治療創薬企業など提携先拡大通じて、新規治療薬の創製に力。ＰＰＭＸ‐Ｔ002は、欧米等の放射性医薬品開発社を中心に導出打診中。

説明 東大発の創薬ベンチャー。ＲＮＡ（リボ核酸）を利用した分子標的薬（アプタマー医薬）を開発

特色
【負担増】アプタマー送達技術料入る。軟骨無形成症（ＡＣＨ）薬『ＲＢＭ‐007』の国内第３相治験を開始。糖尿病網膜症向け『ＲＢＭ‐006』の非臨床試験もあり、開発費負担が増加。営業損益は水面下が続く。

【ＡＣＨ】『ＲＢＭ‐007』のＡＣＨ向け３相治験は全16医療機関で２～14歳の患者登録。28年度までの導出目指し、国内外の企業と交渉。27年度は技術料収入減る。